CAUSAS. La distrofia muscular de Duchenne es causada por un gen defectuoso para la distrofina (una proteína en los músculos). Generalmente se presenta. Parte 1: Diagnóstico y tratamiento farmacológico y psicosocial La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad grave y progresiva que afecta a. Diagnóstico y tratamiento con esteroides de pacientes con distrofia muscular de Duchenne: experiencia y recomendaciones para México. La mayoría de las personas con DM tarde o temprano pierden la capacidad de caminar. Generalmente se presenta en Citas Cory Y Lea 2018 con familias sin Citas Para Adultos Rios conocidos de esta afección. Debido a la forma como se hereda la enfermedad, los hombres resultan afectados y no las mujeres. La distrofia muscular Duchenne (DMD) es una enfermedad severa, tratamiento farmacológico, y manejo psicosocial. Hacer cita gastrointestinal. Cataratas. Otras denominaciones: distrofia muscular de Duchenne, miopatía de Duchenne, Aunque todavía no existe un tratamiento curativo para la enfermedad. La distrofia muscular de Duchenne se presenta en aproximadamente 1 de cada 3. Muchos síntomas generalmente aparecen antes de los 6 años de edad y pueden darse incluso en el período de la lactancia. A partir de ahí la progresión se hace patente. La principal sintomatología asociada suele ser:. Se recomienda la asesoría genética si existen antecedentes de la enfermedad en la familia. No existe curación conocida para la distrofia muscular de Duchenne y el objetivo del tratamiento es controlar los síntomas para optimizar la calidad de vida. Los esteroides pueden disminuir la pérdida de fuerza muscular. Mayo Clinic no respalda compañías ni productos. Las recaudaciones de los avisos comerciales financian nuestra misión sin fines de lucro. Échales un vistazo a estos títulos exitosos y a las ofertas especiales de libros y boletines informativos de Mayo Clinic. Este contenido no tiene una versión en inglés. Secciones Síntomas y causas Diagnóstico y tratamiento Médicos y departamentos. Diagnóstico Es probable que tu médico comience con la historia clínica y la exploración física. Luego, el médico puede recomendarte lo siguiente: Pruebas de enzimas. Los cambios en el patrón de la actividad eléctrica pueden confirmar una enfermedad muscular. Se pueden examinar muestras de sangre para detectar mutaciones en algunos de los genes que provocan diferentes tipos de distrofia muscular. Biopsia muscular. Pruebas de control del corazón electrocardiografía y ecocardiograma. Distrofia Musular de DuchenneEstas pruebas se utilizan para verificar la función cardíaca, especialmente en personas con un diagnóstico de distrofia muscular miotónica. Pruebas de control de los pulmones. Estas pruebas se utilizan para verificar la función pulmonar. Solicite una Consulta en Mayo Clinic. Distrofia muscularEscrito por el personal de Mayo Clinic. Síntomas y causas Médicos y departamentos. Comparte en: Facebook Twitter. References Ferri FF. Muscular dystrophy. Ferri's Clinical Advisor Philadelphia, Pa.: Elsevier; Accessed Nov. NINDS muscular dystrophy information page. Tratamiento de la distrofia muscular de DuchenneNational Institute of Neurological Disorders and Stroke. Rochester, Minn.: Mayo Foundation for Medical Education and Research; Kliegman RM, et al.
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